通用医疗全自动生化分析仪等一批设备采购项目2包及3包重新采购（二次）谈判采购公告
· 2024-08-01
通用医疗全自动生化分析仪等一批设备采购项目2包及3包重新采购（二次）已具备采购条件，现公开邀请供应商参加谈判采购活动。
1.2项目编号：GT（采）2024324
1.3采购人：通用技术集团医疗健康有限公司
1.4采购实施机构：中国通用咨询投资有限公司
1.5采购项目资金来源和落实情况：业主自筹，已落实
1.6 采购方式：谈判采购
2.采购范围及相关要求2.1采购范围：02包超声多普勒胎儿监护系统，03包低温等离子体手术系统，通用技术集团医疗健康有限公司为本次采购活动的采购人，通用医疗器械（北京）有限公司根据谈判结果与成交供应商签订协议，具体详见第五章 采购需求。
2.2分包情况、最高限价及其他要求：
| 包号 | 包名称 | 数量 | 单位 | 最高限价 | 交货期 | 交货地点 |
| 2 | 超声多普勒胎儿 监护系统 | 1 | 台 | 40万元 | 签订合同后一周内 | 通用医疗太航医院 |
| 3 | 低温等离子体 手术系统 | 1 | 台 | 18万元 | 签订合同后一周内 | 通用医疗西安医院 |
| 备注 | 本项目为通用医疗全自动生化分析仪等一批设备采购项目2包及3包重新采购（二次）。 若响应报价高于最高限价，响应文件将被否决。 | |||||
（1）具有独立承担民事责任能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）具备法律、行政法规规定的其他条件；
（7）采购人根据采购项目提出的特殊条件：
①响应产品属于医疗器械的，供应商如为代理商，供应商应具有合法的医疗器械经营资格；供应商如为制造商，使用自身生产的产品响应时，供应商应具有合法的医疗器械生产资格。
②响应产品属于医疗器械的，响应产品应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案。
③响应产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。响应产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供响应产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。
3.2供应商不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一项目分包或者未分包的同一采购项目的采购活动；
（2）被信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供
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